خبرگزاري دانشجويان ايران - تهران
سرويس: بهداشت و درمان - خانواده

وجود بيماري ناشناخته مكرر در خانواده، ازدواج خويشاوندي، رويارويي با مواد سرطان‌زا، ناباروري يا سقط مكرر، رشد غير طبيعي فيزيكي يا ذهني و وجود ناهنجاري تك يا متعدد از مواردي است كه افراد يا خانواده‌ها بايستي حتما مورد مشاوره ژنتيك قرار گيرند.

به گزارش سرويس «بهداشت و درمان» خبرگزاري دانشجويان ايران،‌ پروفسور محمد حسن كرمي‌نژاد استاد پاتولوژي و ژنتيك و رييس انجمن نوروژنتيك ايران در سخناني در هفتمين همايش علمي پزشكان عمومي سراسر كشور اظهاركرد: با پيشرفت ناباورانه علم ژنتيك انساني وظايف ما تشخيص صحيح بيماري، پيشگيري و در صورت امكان درمان است و اولين قدم براي نيل به اين هدف انجام مشاوره ژنتيك است.

پروفسور كريمي نژاد افزود: مشاوره ژنتيك فرآيندي است دو جانبه بين گروه مشاور و مشورت خواهان و بهترين زمان پيش از ازدواج است، مشورت خواهان بايستي كليه اطلاعات و مدارك مربوط به بيماري مورد نظر و كليه افراد مبتلا در خانواده را ارائه نمايند. مشاور بايستي بر اساس اطلاعات جمع‌آوري شده، ترسيم شجره‌نامه فاميلي، معاينه باليني و انجام آزمايشات لازم و در موارد ضروري مشاوره با متخصصان مربوطه نهايتا نسبت به تشخيص دقيق بيماري اقدام نمايد.

دكتر كريمي‌نژاد افزود: خوشبختانه امكان تشخيص بيماريها و ناهنجاريها پيش از تولد در تهران و مراكز استانها فراهم آمده است و براي بسياري از بيماريها اجازه سقط درماني وجود دارد و بيمه‌هاي خدمات درماني نيز قسمتي از هزينه را پرداخت مي‌كنند.

پروفسور كريمي نژاد در خصوص اين كه چه گروهي از بانوان باردار نياز به مشاوره و آزمايشات ژنتيكي دارند، افزود: مادران باردار بالاي ‌٣٤ سال، وجود ناهنجاري كروموزومي در يكي از والدين، سابقه داشتن فرزند با ناهنجاري كروموزومي، وجود خطر بروز بيماري ارثي، غير طبيعي بودن آزمايشات غربالگري از جمله مواردي است كه بانوان باردار نياز به مشاوره و آزمايشات ژنتيكي دارند.

پروفسور كريمي‌نژاد ادامه داد: اتمام طرح بزرگ ژنوم انساني در سال ‌٢٠٠٣ ميلادي تحول شگرفي در دانش ژنتيك پديد آورد و ارمغان فراواني به همراه داشت من‌جمله اين كه ساختار ژنها در تمام جانداران اعم از تك سلولي تا نمونه كامل آن انسان يكسان است. تعداد ژنها حدود سي هزار و مسئول ساخت يكصد هزار پروتئين مي‌باشند - ژنها در انسان توانايي ساخت پروتئين‌هاي متعددي دارند - ‌٩٠ درصد ژن‌هاي ما شبيه موش و بيش از ‌٣٠ درصد همانند كرم‌ها است - انسانها در ‌٩/٩٩ درصد ژنها با هم يكسان و فقط در يك هزارم آنها ممكن است متفاوت باشند.

پروفسور كريمي نژاد رييس انجمن نوروژنتيك ايران ادامه داد: گرچه سابقه دانش توارث به ساليان بسيار دور مي‌رسد ولي عقايد امروز ما با پندار آن زمان بسيار متفاوت است، ‌قديمي ترين فرضيه در مورد تكوين جنين را منتسب به بقراط حكيم مي‌دانند.